99% एपिक्सबैन कैस 503612-47-3

99% एपिक्सबैन सीएएस 503612-47-3 फीचर्ड छवि

संक्षिप्त वर्णन:

रासायनिक नाम:अपिक्साबन
अन्य नाम:1-(4-मेथॉक्सीफेनिल)-7-ऑक्सो-6-(4-(2-ऑक्सोपाइपरिडिन-1-यल)फिनाइल)-4,5,6,7-टेट्राहाइड्रो-1एच-पाइराज़ोलो[3,4-सी]पाइरीडीन -3-कार्बोक्सामाइड;1-(4-मेथॉक्सीफेनिल)-7-ऑक्सो-6-[4-(2-ऑक्सोपाइपरिडिन-1-यल)फिनाइल]-4,
5-डायहाइड्रोपाइराज़ोलो[3,4-सी]पाइरीडीन-3-कार्बोक्सामाइड
CAS संख्या।:503612-47-3
पवित्रता:99%मिनट
सूत्र:C25H25N5O4
आणविक वजन:459.50
रासायनिक गुण:अपिक्सबैन एक सफेद क्रिस्टलीय पाउडर है।यह मौखिक एक्सए फैक्टर अवरोधक का एक नया रूप है, और इसका व्यावसायिक नाम एलिकिस है।एपिक्सैबन का उपयोग शिरापरक थ्रोम्बोम्बोलिज़्म (वीटीई) को रोकने के लिए वैकल्पिक कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी से गुजरने वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है।

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उत्पाद टैग

विनिर्देश

वस्तु	मानक
उपस्थिति	सफ़ेद से मटमैला सफ़ेद ठोस
पवित्रता	≥99%

आवेदन

एपिक्सैबन एक नए प्रकार का मौखिक थक्का-रोधी है, एक नए प्रकार का मौखिक कारक Xa अवरोधक है, जिसका उपयोग रक्त के थक्कों को रोकने और उनका इलाज करने के लिए किया जाता है।
अपिक्सबैन ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब और फाइजर द्वारा संयुक्त रूप से विकसित एक नया मौखिक कारक Xa अवरोधक है।एक महत्वपूर्ण जमावट कारक Xa को रोककर, एपिक्सैबन थ्रोम्बिन उत्पादन और घनास्त्रता को रोकता है।

26 अप्रैल, 2007 को, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब और फाइजर ने वारफारिन के उन्नत विकल्प के रूप में ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब के स्वामित्व वाले नए मौखिक एंटीकोआगुलेंट एपिक्सबैन के संयुक्त विकास की घोषणा की।
मई 2011 में, 27 यूरोपीय संघ के देशों, आइसलैंड और नॉर्वे में वैकल्पिक कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी से गुजरने वाले वयस्क रोगियों में शिरापरक घनास्त्रता की रोकथाम के लिए एपिक्सैबन को मंजूरी दी गई थी।
20 नवंबर 2012 को, यूरोपीय आयोग ने एक या अधिक जोखिम कारकों वाले गैर-वाल्वुलर एट्रियल फ़िब्रिलेशन (एनवीएएफ) वाले वयस्कों में स्ट्रोक और सिस्टमिक एम्बोलिज्म की रोकथाम के लिए एलिक्विस (एपिक्सबैन) को मंजूरी दे दी।
कनाडाई खाद्य एवं औषधि प्रशासन, जापान और अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने बाद में एक या अधिक जोखिम कारकों वाले गैर-वाल्वुलर एट्रियल फाइब्रिलेशन (एनवीएएफ) वाले वयस्कों में स्ट्रोक और सिस्टमिक एम्बोलिज्म की रोकथाम के लिए एलिक्विस (एपिक्सबैन) को मंजूरी दे दी।
12 अप्रैल, 2013 को, ELIQUIS (Apixaban), को आधिकारिक तौर पर चीन के बाज़ार में घोषित किया गया था।एपिक्सैबन वैकल्पिक कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी से गुजरने वाले वयस्क रोगियों में शिरापरक थ्रोम्बोम्बोलिज्म (वीटीई) की रोकथाम के लिए एक नया मौखिक कारक एक्सए अवरोधक है।इसका लॉन्च क्लिनिकल प्रैक्टिस में आर्थोपेडिक सर्जरी के बाद एंटीकोआग्यूलेशन के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी नया विकल्प प्रदान करता है, और वैकल्पिक हिप/घुटने के प्रतिस्थापन से गुजरने वाले चीनी रोगियों के लिए अच्छी खबर लाता है।
नैदानिक अध्ययनों ने पुष्टि की है कि दिन में एक बार एनोक्सापारिन के 40 मिलीग्राम चमड़े के नीचे के इंजेक्शन की तुलना में, दिन में दो बार मौखिक रूप से 2.5 मिलीग्राम एलिक्विस (एपिक्सैबन) कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी के बाद शिरापरक थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं को रोकने में अधिक प्रभावी है, और जोखिम में वृद्धि नहीं करता है। खून बह रहा है।